Tecnologia · ciência de processo

Tecnologia combinada. Um mesmo padrão de controle.

A Nectar Brasil é facilitadora do processo de importação de produtos à base de cânhamo prescritos por profissionais de saúde, pela via legal da RDC 660/2022 da Anvisa. Aqui você vê as tecnologias da linha que acompanhamos, a Gnome Wellness, e como cada lote é conferido antes de chegar ao paciente.

01 · Ponto de partida

O CBDA é o canabidiol como a planta o produz.

O ácido canabidiólico (CBDA) é a forma ácida e original do canabidiol, presente na planta viva. Com calor, luz e tempo, ele perde um grupo carboxila (COOH) e se transforma em CBD. Esse processo se chama descarboxilação.

Por ser uma molécula instável, o CBDA ficou muito tempo restrito à bancada. Parte da pesquisa precisou usar derivados sintéticos ou modelos pré-clínicos para estudá-lo. Levar o CBDA à prática exigia, antes de tudo, resolver a estabilidade. É isso que o CBDA estabilizado torna possível.

Ponto de rigor

CBDA e CBD são moléculas diferentes. O que se observa em uma não vale automaticamente para a outra.

Esquema simplificado: o CBDA perde o grupo carboxila e se transforma em CBD OH OH COOH sai como CO₂
CBDA forma ácida · com grupo carboxila
Esquema simplificado, fora de escala.

Área do PrescritorAlvos estudados do CBDA, com o tipo de estudo de cada um (in vitro, pré-clínico, clínico), ficam na área restrita a profissionais de saúde.

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02 · Tecnologia de formulação

MDO™: o CBDA mantido na forma ácida, dose após dose.

A MDO™ é a tecnologia de formulação que mantém o CBDA estabilizado na forma ácida dentro do produto, com padronização de dose. É o que permite levar a molécula da bancada à prática clínica.

  1. Origem

    O CBDA vem da planta, na sua forma ácida original.

  2. Estabilização MDO™

    A formulação mantém a molécula na forma ácida, sem que ela vire CBD no produto.

  3. Padronização

    Cada dose com quantidade definida de CBDA, para uma titulação previsível pelo prescritor.

  4. Conferência

    O laudo completo do lote confirma o perfil de canabinoides, o teor de THC e a ausência de contaminantes.

O CBDA saiu da bancada. Agora ele chega à prática clínica.

03 · Tecnologia combinada

Uma linha, tecnologias que se somam.

Os produtos que a Nectar ajuda a importar são da Gnome Wellness, fabricante licenciada no estado de Nova York, com certificação de boas práticas de fabricação (GMP). Cada tecnologia da linha tem uma função própria, e cada lote tem o seu laudo de laboratório.

Tecnologia MDO™

CBDA na forma original

estabiliza a molécula

O CBDA é o ácido canabidiólico, a forma ácida original do CBD, como a planta viva o produz. Com o calor, ele tende a se converter em CBD. A tecnologia MDO™ protege a molécula e a mantém estável na forma ácida, com padronização lote a lote.

Emulsificação Gnome

Gotículas menores, mistura uniforme

uniformiza a mistura

Todos os óleos da linha passam pelo mesmo processo de emulsificação em alta velocidade. O processo não altera a estrutura das moléculas: ele produz gotículas menores e mais uniformes, para que cada dose tenha a mesma concentração.

Óleo de borragem

O veículo dos óleos full spectrum

leva o extrato

Nos óleos full spectrum, o extrato vai em óleo de borragem 100% (Borago officinalis), naturalmente rico em ácido gama-linolênico (GLA) e em outros ácidos graxos essenciais. Até 0,3% de THC.

O conjunto da linha

Juntas, na mesma linha: o CBDA estável na forma ácida, a mistura uniforme em cada dose, o óleo de borragem nos óleos full spectrum e o laudo de laboratório em cada lote.

Composição, ingredientes e forma de uso de cada produto ficam na Área do Prescritor. Pacientes com prescrição encontram essas informações na área logada.

Os produtos são da Gnome Wellness, fabricante licenciada no estado de Nova York, com certificação GMP. gnomewellness.com

04 · Método e rastreabilidade

Do cultivo ao paciente, cada lote tem número e laudo.

Rastrear é conseguir responder, para cada lote, de onde ele veio e o que foi conferido. É isso que sustenta a confiança de quem prescreve e de quem recebe o tratamento.

  1. 01
    Fabricante parceira

    Cultivo

    Cânhamo cultivado nos EUA, com origem rastreável desde a matéria-prima.

  2. 02
    Fabricante parceira

    Fabricação

    Produção licenciada, com certificação GMP (Boas Práticas de Fabricação). Cada lote recebe identificação própria.

  3. 03
    Análise laboratorial

    Laudo por lote

    Cada lote passa por análise laboratorial completa e recebe um Certificado de Análise (CoA): perfil de canabinoides, teor de THC e pesquisa de contaminantes.

  4. 04
    Paciente, com apoio da Nectar

    Importação pela via legal

    Com receita e autorização da Anvisa, o paciente importa pela RDC 660/2022. A Nectar facilita o processo: documentos, pedido e acompanhamento.

  5. 05
    Atendimento Nectar

    Acompanhamento

    O atendimento acompanha o pedido até a entrega e depois dela. Dúvidas sobre dose voltam sempre ao médico.

Como ler um laudo (CoA)Painel completo
1Identificação do loteO número que liga o laudo à unidade que chega ao paciente.
2Laboratório e dataQuem fez a análise e quando.
3Perfil de canabinoidesQuais canabinoides o lote contém e em que quantidade.
4Teor de THCO valor exato do lote, dentro do limite de até 0,3%.
5ContaminantesMetais pesados, pesticidas, solventes residuais e contaminação microbiológica, analisados em cada lote.
Os laudos por lote ficam reunidos na Área do Prescritor.

Ilustração dos campos de um laudo. Não reproduz um laudo real.

Uma regra que não muda: a Nectar só usa materiais técnicos e laudos fornecidos e aprovados pela fabricante. Nenhum dado é produzido ou alterado por nós.

O que guia esta página

Precisão é processo, não promessa.

Nenhuma tecnologia substitui a avaliação de um profissional de saúde. Por isso falamos de como o processo é feito e conferido, e não do que um produto faz. A indicação e a dose são sempre decisão de quem prescreve.

Próximo passo

Continue pelo seu caminho.

Sou profissional de saúde

A ciência completa fica na Área do Prescritor.

Alvos estudados com o tipo de evidência, composição dos produtos da linha, protocolo de dose e laudos por lote. O cadastro é feito com CRM, CRO ou CRMV e designa um representante para acompanhar você.

Sou paciente

Tudo começa com o seu médico.

Veja, passo a passo, como funciona o caminho legal: receita, autorização da Anvisa, envio de documentos e acompanhamento do pedido. Nosso atendimento responde por e-mail e WhatsApp.

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